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>新型ワクチンの緊急承認制度は、 >治験の集積、有効性の検証などが不十分なまま、承認を与える制度ですから、 >使用、安全対策、救済の適応も、それにふさわしい対応が必要。 >製造会社でさえ、他社のワクチンとの併用に対して、有効性、安全性は確立されていないとしています。 >治験の集積がないことを、前提として承認を与えたのに、 >安全対策、救済では、治験の集積がないことを理由に、 >無視してしまうというのは、バランスを欠いた対応だ。